Serviços > Atero-Endócrino-Metabólico > Aterosclerose precoce e doenças endócrinas > Doenças endócrinas > Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiência de 21-hidroxilase. CYP21A2 (Sanger e MLPA)        

Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiência de 21-hidroxilase. CYP21A2 (Sanger e MLPA)        

Metodologia

Realização de uma consulta de genética médica

Preenchimento e envio dos documentos necessários

Colheita da amostra: sangue, ADN ou saliva

Envio da amostra para o GeneLab

Estudo da amostra realizado por um especialista

Envio do resultado do estudo genético

Painel Geral

Contacte-nos para marcar a sua consulta de Genética Médica