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Painel geral de arritmias e morte súbita sem doença sem doença cardíaca estrutural [90 genes]  

Genes

GenC_0025
CACNA1C JUP PRKAG2 CACNB2 KCND3 SLC22A5 CAVIN1* MYBPHL* TPM1*
CALM1 KCNE1 RYR2 CAV3 KCNE3 SNTA1 CAVIN4* NKX2-6* ZFHX3*
CALM2 KCNE2 SCN5A FHL2 KCNE5 TBX5 CDH2* NOS1AP*
CALM3 KCNH2 TNNC1 GAA KCNJ5 TECRL FGF12* NPPA*
CASQ2 KCNJ2 TNNI3 GJA5 KCNJ8 TMEM43 GATA5* PPA2*
DES KCNQ1 TNNT2 GLA LAMP2 TNNI3K GJA1* RANGRF*
DSC2 LMNA ACTC1 GNB2 MYH6 TRDN GREM2* SCN10A*
DSG2 MYH7 AKAP9 GPD1L PITX2 TRPM4 KCND2* SCN3B*
DSP NKX2-5 ANK2 HCN4 SCN1B TTR KCNK17* SLMAP*
EMD PKP2 CACNA1D IRX3 SCN2B ABCC9* KCNK3* SYNE2*
FLNC PLN CACNA2D1 KCNA5 SCN4B ANK3* LDB3* TMEM175*

Genes prioritários: Genes onde há evidências suficientes (clínicas e funcionais) a serem consideradas associadas à doença; estão incluídos nas diretrizes de prática clínica.
*Genes candidatos: Evidências insuficientes em humanos, mas potencialmente associadas à doença.

Metodologia

Realização de uma consulta de genética médica

Preenchimento e envio dos documentos necessários

Colheita da amostra: sangue, ADN ou saliva

Envio da amostra para o GeneLab

Estudo da amostra realizado por um especialista

Envio do resultado do estudo genético

Painel Geral

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